百济神州PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）在中国获批第12项适应症用于肝细胞癌一线治疗

中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2024年1月2日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布其PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）新适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。 肝癌是中国常见的高发恶性肿瘤。2020年中国肝癌新发病例约41万，约占全球总数的一半；死亡病例约39.1万，是中国第二大肿瘤致死病因[1]。70%-80%的肝癌患者在诊断时已经是中晚期[2]，失去了手术或其他局部治疗机会，临床预后较差，5年生存率仅为12.1%[3]，亟需更多治疗手段改善患者生存。 百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示："中国的HCC发病率近年来持续上升，存在较大的未被满足的临床需求。此次获批是替雷利珠单抗在肝癌领域的又一突破性