罗氏创新双靶皮下剂型赫捷康在华获批

“妥妥”双剂合一，5-8分钟皮下注射，彻底革新乳腺癌诊疗模式 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 2024年1月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了赫捷康®（通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）），用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。全新的赫捷康®作为全球首个复方皮下制剂，突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈，“帕妥珠、曲妥珠双剂合一”只需5-8分钟就可以完成治疗，彻底革新乳腺癌靶向治疗传统模式，为中国的乳腺癌患者提供更加便捷、高效和安全的治疗选择。 妥妥“愈”她，双靶开拓乳腺癌从“治”到“愈”新思路 据世界卫生组织最新的数据，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤。2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万[1]，发病率为39.1/10万，每年因乳腺癌死亡人数约11.7万[2]。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-30%，其恶性程度高、复发转移率高且易发生淋巴