国产EGFR ADC的进击，从斩获FDA肺癌“快速通道资格”开始？

图片地址：https://images.tmtpost.com/uploads/images/2023/12/1f984519b066e6948c6c60ddf3dfe64e_1703848086.png

图片来源@视觉中国文 | 氨基观察国内药企的崛起，正在逐渐改变着全球创新的格局。至少，在个别领域，中国药企已具备争夺话语权的可能。EGFR靶点就是如此。今年以来，在EGFR ADC领域，国内药企不断带来惊喜，先是百利天恒的重磅BD，又是复宏汉霖在强手如云的肺癌领域拿到FDA快速通道资格。12月27日，复宏汉霖宣布，公司开发的EGFR ADC药物HLX42获得了FDA快速通道资格，具体适应症为：经第三代EGFR TKI治疗后，疾病进展的EGFR突变的晚期/转移性非小细胞肺癌。通过一系列持续的行动，国内药企宣告了它们正成为这一领域的搅局者。这也让市场颇为期待。今日，随着该公告的发布，复宏汉霖股价表现强势，涨幅超过10%。强强对决中的搅局者国内药企在EGFR靶点的突出表现，正是国内创新药研发实力增强的映射。毕竟，EGFR是抗肿瘤领域的明星靶点，也是竞争极为激烈的领域。EGFR突变在多个癌种中均有表达，尤其在肺癌领域占比极高，因此存在极