市场要闻丨新冠疫苗获临床试验注册审评受理 ，复星医药现阶段已经投入6619万元

11月12日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业收到《受理通知书》，公司获许可的mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎获国药监局临床试验注册审评受理。 消息公布后，新冠疫苗概念股复星医药再度迎来一轮上涨行情。复星医药港股一扫上个交易日收跌阴霾，高开1.37%，A股盘中一度涨超7%，暂现四连阳。 mRNA疫苗BNT162b2由辉瑞与BioNTech（德国拜恩泰科）联合研发，而复星医药已经获得该疫苗在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化的授权。随着BNT162b2高达90%有效率的Ⅲ期临床中期数据公布，复星医药股价被利好消息推高的同时也获得了大行看好。 富瑞发表研究报告指出，BioNtech和辉瑞正在将其产能扩大到2021年全球市场达到13亿剂，如果中国的需求大于供应，则可以利用BioNtech建立国内产能。该行给予复星医药“买入”评级，目标价39港元。 安信国际研报称，mRNA疫苗在美国已获得滚动批