科学家在治疗青光眼方面取得可喜进展 展示用基因疗法修复视神经

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据外媒New Atlas报道，澳大利亚的研究人员声称在青光眼研究方面取得了重要突破，展示了如何使用一种创新形式的基因疗法来治疗这种退行性疾病。该技术被证明可以有效修复和保护受损的视神经，效果前所未有，为解决影响全球数百万人的不可逆的视力丧失形式带来了希望。 作为美国不可逆失明的主要原因，青光眼的发生是由于连接大脑和眼睛的神经经受了持续的损伤，通常是由于眼压过高，导致视觉信息中继中断。这种类型的视神经细胞损伤是无法修复的，尽管通过各种治疗可以避免进一步的损伤。 这项新研究的核心是一种叫做protrudin的蛋白质，以及负责产生这种蛋白质的基因。Protrudin通常在非再生神经元中的水平很低，来自澳大利亚眼科研究中心和墨尔本大学的研究团队，着手研究是否能给它们提供动力。 实验是在实验室的培养物中进行的，脑细胞生长后用激光进行伤害。然后将一种基因加入其中，成功地提高了细胞中的protrudin水平，进而提高了它们的修复和再生能力。