36氪获悉,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,信达生物申报的1类生物新药IBI323获得临床试验默示许可,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本次为该产品首次在中国获批临床。
信达生物疗晚期恶性肿瘤药物获批临床
2020-10-26 17:18:29来源: 36氪
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