礼来新冠抗体显示早期疗效，可降低住院风险

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亿欧大健康17日消息，礼来在周三（16日）宣布了其新冠病毒S-蛋白抗体LY-CoV555在一个叫做Blaze-1的Ⅱ期临床显示一定早期疗效。据悉，该抗体是从美国一名早期新冠康复者的血液样本中分离而来，是针对SARS-CoV-2棘突蛋白的强效、中和性IgG1单克隆抗体，由礼来和加拿大生物技术公司AbCellera合作开发。这个临床试验一共招募了452位中轻度新冠感染者（感染时间不超过三天），比较700、2800、7000毫克的抗体与安慰剂对11天后病毒清除的影响。中期结果显示，接受礼来和AbCellera被称为LY-Cov555药物治疗的患者住院和急诊就诊的比例为1.7%，而服用安慰剂的比例为6%。住院风险降低了72%。研究中没有患者进展为需要机械通气或死亡。礼来表示，中期结果增强了该药有助Covid-19患者的可能性，该公司将与监管机构讨论是否有足够的证据支持该药获得疫情期间紧急使用授权。礼来首席科学官Daniel Skovro