亿欧大健康9月9日消息,国家药监局药品审评中心(CDE)今日公示,拟将上海药明巨诺生物科技有限公司的瑞基仑赛注射液(暂定名,研发代码为JWCAR029,通用名为“CD19靶向嵌合抗原受体T细胞”)上市申请纳入优先审评。公示信息显示,该药上市申请拟定适应症为治疗经过二线或以上全身性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、3b级滤泡淋巴瘤、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2和/或BCL-6重排(双打击/三打击淋巴瘤)患者。在拟纳入优先审评的同时,瑞基仑赛注射液(暂定)也同时拟被纳入突破性疗法治疗药物程序。据悉,这是第4款拟纳入突破性治疗药物,前3款拟突破性治疗药物分别为传奇生物的LCAR-B38M细胞制剂、璎黎药业的YY-20394片和万春医药的注射用普那布林浓溶液。瑞基仑赛注射液(暂定)是一款靶向CD19的CAR-T细胞治疗药物
CAR-T疗法又有新进展,药明巨诺瑞基仑赛注射液拟优先审评
2020-09-09 18:30:55来源: 亿欧
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