马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年11月17日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575(拟定中文通用名:力胜克拉片)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,并被推荐纳入优先审评程序,用于治疗难治或复发性(r/r)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂,有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。 此次提交的NDA是基于一项在中国开展的关键注册II期临床研究(APG2575CC201)结果。该研究旨在评估APG-2575单药治疗r/r CLL/SLL患者的有效性和安全性,该研究的主要终点指标为总缓解率(ORR)。 CLL/SLL是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,多发于老年
首个国产原研Bcl-2抑制剂!亚盛医药APG-2575新药上市申请获受理并被推荐纳入优先审评
2024-11-17 22:41:00来源: 美通社
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