英矽智能发布ISM001-055在临床2a期实验中的积极顶线数据

ISM001-055在IPF患者群体中体现出良好安全性、耐受性和药代动力学（PK）特性 接受ISM001-055治疗12周后，患者用力肺活量（FVC）呈现剂量依赖性的改善，这是药效次要终点的评估标准 上海2024年11月13日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能发布ISM001-055在一项IIa期临床试验中的积极顶线数据。ISM001-055是英矽智能自主研发的创新候选药物，由生成式AI赋能，靶向TNIK（Traf2和NCK相互作用激酶）。临床试验结果显示ISM001-055具有良好的安全性和耐受性，并在接受12周治疗后的患者群体中观测到了用力肺活量（FVC）等指标改善，显现出令人鼓舞的治疗潜力。 中国医学科学院北京协和医院主任医师 、ISM001-055 IIa期临床试验中国牵头研究者徐作军教授表示，"很高兴看到ISM001-0