欧狄沃®联合逸沃®新适应症在中国"全球首发"，获批一线治疗结直肠癌

此次欧狄沃联合逸沃获批一线治疗MSI-H/dMMR mCRC，是该适应症在全球范围内的首次获批，标志着百时美施贵宝在中国实现药物新适应症的"全球首发" CheckMate -8HW研究证实，欧狄沃联合逸沃可为MSI-H/dMMR mCRC一线患者带来显著的获益：对比化疗，可使疾病进展或死亡风险下降79%；两年无进展生存率达72%，而化疗组仅为14% 欧狄沃联合逸沃是全球和中国首个获批的双免疫联合疗法；也是目前唯一获批用于MSI-H/dMMR mCRC的双免疫联合疗法 上海2024年10月14日 /美通社/ -- 百时美施贵宝宣布，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）与逸沃®（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗。该适应症此前