36氪获悉,华海药业发布公告,收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的西格列汀片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。
华海药业:制剂产品西格列汀片获得美国FDA暂时批准文号
2024-10-08 17:10:09来源: 36氪
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