波士顿科学ACURATE Prime经导管植入式主动脉瓣膜系统获欧盟CE认证

马萨诸塞州马尔伯勒市2024年8月29日 /美通社/ -- 波士顿科学（纽约证券交易所代码：BSX）近日宣布，其结构性心脏病产品组合中的最新经导管主动脉瓣置换（TAVR）产品——ACURATE Prime™经导管植入式主动脉瓣膜系统获得欧盟CE认证。该瓣膜系统在ACURATE neo2™平台临床性能的基础上增加了多项功能，包括新增了瓣膜尺寸选择，使其能够在体型较大的患者上进行治疗和使用。 新的ACURATE Prime瓣膜系统适用于外科手术低、中、高危的重度主动脉瓣狭窄患者，恢复主动脉瓣功能和正常血流。该设备采用自膨胀、环上瓣设计，其优化后的框架可在瓣膜上均匀施加力量，实现与自体病变瓣膜的稳定贴合。此外，它还为医生提供了重新设计的释放机制，以实现高度精确的瓣膜定位，为患者提供更好的治疗结果。 ACURATE Prime™ 经导管植入式主动脉瓣膜系统* "ACURATE Prime技术为医生提供了一个手术