英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可，用于治疗间皮瘤

上海2024年8月7日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，继2024年6月获得孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD）后，公司自主研发的潜在"同类最佳"（best-in-class）泛TEAD抑制剂ISM6331于2024年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批件，用于治疗间皮瘤。使英矽智能获得临床试验批件的创新分子数量达到9个。 覆盖大部分内脏器官的薄层组织称为间皮，其中发生的癌症名为间皮瘤，主要由接触石棉引起。作为一种侵袭性的致命疾病，间皮瘤容易在体内器官表面、神经和血管中扩散，确诊后的中位生存期仅为9至12个月。目前，手术、放疗等传统治疗方法难以实现长期患者获益，业界迫切需要创新治疗方案。 英矽智能首席医学官Sujata Rao表示，"TEA