上海2024年7月22日 /美通社/ -- 近日,翰森制药孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)治疗糖尿病肾病(DKD)患者的随机临床研究结果在Frontiers in Endocrinology(《内分泌学前沿》)杂志发表。数据表明,孚来美疗效与达格列净相当且改善脂质水平更具优势。 这项单中心、随机、开放标签临床试验,共招募106例轻中度DKD和血糖控制欠佳的患者,随机分配至聚乙二醇洛塞那肽组或达格列净组接受治疗,旨在比较两种药物在此类患者中的疗效和安全性。主要终点是24周时尿白蛋白/肌酐比值(UACR)自基线的变化(1)。 临床研究结果显示,治疗24周后,聚乙二醇洛塞那肽组和达格列净组的UACR自基线分别平均下降29.3%和31.8%,无统计学显著差异(p = 0.336),意味着两者在改善尿蛋白方面的疗效相当。此外,两组在降低血糖和减重方面的疗效也相当,但聚乙二醇洛塞那肽组在降低空腹血糖(FPG)水平上显示出略优的
翰森制药原研创新药孚来美®首个治疗糖尿病肾病的临床证据发表
2024-07-22 15:40:00来源: 美通社
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