文|胡香赟编辑|海若镜7月19日,据国家药监局(NMPA)官网最新公示,批准礼来的GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽(商品名:穆峰达)在中国用于长期体重管理。两个月前,其糖尿病适应症也已在中国获批,预期于今年四季度上市销售。不同于司美格鲁肽,替尔泊肽是一款GLP-1双靶点产品,每周用药一次。其最大的卖点在于“药效和与司美格鲁肽的对照试验”。2023年11月,替尔泊肽的减重适应症首次在美获批,基于的是礼来开展的SURMOUNT-1和SURMOUNT-2两项三期临床试验。结果显示,使用72周时,15mg和10mg剂量组减重效果分别达到20.9%和19.5%,成为首个在三期临床中,减重平均值超过20%的药物;在与司美格鲁肽的直接battle中,替尔泊肽的效果也相对更好。今年7月,医疗健康数据公司Truveta发表在《美国医学会内科杂志》上的论文称,在综合美国30多个卫生系统数据库内的18386名肥胖患者的电子健康档案信息后,研究
礼来也获批!司美VS替尔泊肽,两大“减肥神药”将在中国硬碰硬|最前线
2024-07-19 18:12:32来源: 36氪
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