基因编辑疗法的历史性时刻：一夜之间，竞争来到新起点

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图片来源@视觉中国文 | 氨基观察11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法。这意味着，经过了十多年的漫长远征，CRISPR基因编辑疗法终于等到了曙光，医学届也将有能力，通过CRISPR技术进一步打开基因编辑世界的大门，从而治疗更多遗传病。 “基因组编辑很特别，它可能会重新定义未来30-40年的医学范式。Casgevy的批准代表了它的开始。”CRISPR Therapeutics的首席执行官Samarth Kulkarni博士对此说道。一夜之间，基因组编辑疗法的竞争来到了新起点。“基因魔剪”新时代基因编辑领域的发展，依赖于“编辑工具”。毕竟，基因编辑的核心，是对生物体