耐立克注册III期临床试验完成首例患者给药，用于治疗初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年10月18日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的关键注册III期临床试验（HQP1351AG301，NCT06051409）已完成首例患者给药。耐立克®为全球层面Best-in-class药物，有望成为国内首个用于一线治疗Ph+ ALL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 HQP1351AG301是一项国际多中心、随机对照、开放性的关键注册III期临床试验，旨在评估耐立克®联合化疗对比伊马替尼联合化疗在新诊断Ph+ ALL患者中的有效性和安全性。 Ph+ ALL在成人ALL患者中，约占20%-30%，具有复发率高、无