文|胡香赟编辑|海若镜今年8月初,武汉滨会生物正式启动A股上市辅导,在国内沉寂许久的溶瘤病毒疗法赛道重新激起一朵水花。早在两个多月前,美国FDA授予其溶瘤病毒候选药物进入快速通道资格,用于治疗抗PD-1单抗治疗后耐药或进展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤。人类对溶瘤病毒的漫长研究可追溯至20世纪初。尽管2000年后也曾有相关药物获批上市,但直到2015年美国FDA首次批准安进的Imlygic,溶瘤病毒能成药的事实才真正在全世界范围内获得认可,也一度引起投资热潮:据36氪不完全统计,2021年该领域投融资金额逼近8亿美元;在国内,2015年来布局相关管线的企业里,公开披露的融资募资已达百起。技术层面,伴随溶瘤病毒联合疗法、静脉给药等方面的突破,美国癌症研究协会年会(AACR)也已连续三年将溶瘤病毒连同CAR-T、免疫检查点抑制剂等一道,视为最有潜力的下一代肿瘤免疫治疗手段。狂热背后一个无法忽略的事实是,直到目前,全球获批的4款溶瘤
狂奔20年仅4款药物获批,溶瘤病毒疗法能诞生10亿“爆款”么?|行业Mapping
2023-08-31 18:19:41来源: 36氪
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