上海2023年5月31日 /美通社/ -- 专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)近日宣布,公司在2023美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次发表了APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)临床试验I期临床数据(e16607)。 该试验I期阶段共入组9例受试者,临床数据显示:APL-1202口服联合替雷利珠单抗治疗安全耐受,在APL-1202日剂量375mg,750mg,或1125mg下,均未观察到剂量限制性毒性,临床II期推荐剂量确定为1125mg日剂量;6例受试者出现治疗相关不良事件,除1例CTCAE 2级心电图异常和1例CTCAE 3级肝功能异常外,其他均为CTCAE 1级,均无药物不良反应引起的治疗中断,剂量降低,和根治性膀胱切除术的延迟。在8例可评价疗效的受试者中初步观察到疗效信号,根治性膀胱切除术后病理降期到pT2以下的受试者为5/8(62
2023 ASCO入选,亚虹医药肌层浸润性膀胱癌领域进展再获关注
2023-05-31 16:00:00来源: 美通社
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