北京2023年3月25日 /美通社/ -- 2023年3月21日,罗氏流感创新药速福达®(英文商品名:Xofluza®,中文通用名:玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。此次玛巴洛沙韦儿童适应症的获批,为儿童流感患者提供了新的治疗选择。 玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂,是20年来首个获批的具有创新作用机制的抗流感药物,全程只需一次口服,就能在24小时左右停止病毒排毒,缩短传染期并快速缓解发热及全身酸痛等流感症状。2021年4月,玛巴洛沙韦已在我国获批用于治疗12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者,获批当年仅八个月后,玛巴洛沙韦被纳入国家医保目录。 儿童是流感重症及死亡的高
罗氏抗流感药物速福达儿童适应症在华获批 覆盖5岁及以上儿童
2023-03-25 15:11:00来源: 美通社
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