欧唐静®（恩格列净片）新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭

该适应症的获批基于 EMPEROR-Reduced 临床试验。试验表明，在伴或不伴糖尿病、射血分数降低的成人心衰患者中，与安慰剂组相比，恩格列净治疗可使得心血管死亡和因心力衰竭住院的复合终点的发生风险显著降低25%[1]。 据统计，中国约有890万心力衰竭患者[2]，[3]。随着人口老龄化日趋加深，使得心衰"后备军"队伍庞大。 欧唐静®于2017年首次在中国市场获批，用于治疗成人2型糖尿病患者。 上海2022年6月10日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰－礼来联合宣布，其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®（通用名：恩格列净片）的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗伴或不伴糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭患者。欧唐静®于2017年首次在中国获批上市，用于治疗成人2型糖尿病患者。 心力衰竭为各种心脏疾病的严重表现和终末阶段，主要表现为呼吸困难、疲乏