Ⅲ期肺癌新突破 肿瘤免疫创新药择捷美III期非小细胞肺癌适应证获批

择捷美®是全球唯一获得III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗适应证的肿瘤免疫药物，覆盖更广泛患者人群 择捷美®是全球首个在III期不可切NSCLC治疗中，同时覆盖同步、序贯放化疗后免疫巩固治疗的PD-L1单抗，已被《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（2022年）列为推荐治疗方案 针对中国人群开展的临床研究数据表明，择捷美®为III期NSCLC临床治疗带来全新选择 北京2022年6月6日 /美通社/ -- 辉瑞公司和基石药业共同宣布，双方战略合作产品择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）的第二项适应证于5月31日获国家药品监督管理局批准，适用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除的、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。继鳞状、非鳞状IV期驱动基因阴性NSCLC一线治疗后，择捷美®成为全球唯一获批