康乃德生物医药有限公司宣布CBP-307治疗中重度溃疡性结肠炎2期临床试验的12周顶线结果

每日一次口服0.2mg CBP-307在主要疗效终点改良Mayo评分较基线变化上显示出数值上的改善效果，但未达到统计学意义 基于改良Mayo评分的临床缓解率和其他次要终点达到了统计学意义，并且显示出有效下调淋巴细胞数的药理活性，且CBP-307总体上显示出良好的耐受性 公司计划积极寻求战略合作以推进 CBP-307的深入开发并集中资源专注领先项目 CBP-201（IL4Rα拮抗剂）的开发 加利福尼亚州圣地亚哥和江苏太仓2022年5月4日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司（纳斯达克股票代码：CNTB）(简称"康乃德"或"公司")，是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的生物医药公司，通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，从而改善炎症性免疫疾病患者的生活品质。公司今日公布了CBP-307（CBP-307CN002）2期临床试验的12周顶线结果，CBP-307是正在开发