康希诺新冠 mRNA 疫苗已获国家药品监督管理局药物临床试验批件

IT之家 4 月 4 日消息，康希诺生物今日发布公告称，其开发的新型冠状病毒 mRNA 疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。康希诺生物解释称，相较于传统疫苗技术平台，mRNA 技术产业化平台在研发工艺和生产周期等方面都有显著优势，对标该领域位居前沿的国际生物医药企业，建成后预期将具有重要的国产化替代价值。临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株（包括当前流行株）的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。除此之外，我国国产 mRNA 新冠疫苗研发方面也有其他几个企业建树。例如军事科学院、艾博生物与沃森生物合作开发的 mRNA 新冠疫苗于 2020 年 6 月 19 日获批临床试验，是国内最早获批临床试验的 mRNA 疫苗。而斯微生物宣布其研发的 mRNA 新冠疫苗也已于去年 1 月 4 日获批临床试验，成为我国第二个获