EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益

- 与安慰剂相比，如果因急性心力衰竭住院的成人患者在病情稳定后、出院前开始服用恩格列净，其在 90 天内获得临床益处的可能性要高 36%- 临床获益在新发或者既往患有射血分数保留或者射血分数降低的心力衰竭成人患者中是一致的[1]德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2022年3月16日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰和礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）近日宣布，在 III 期 EMPULSE 试验中，与安慰剂治疗相比，因急性心力衰竭住院的成人患者在病情稳定后、出院前服用恩格列净，其在90 天内获得临床益处的可能性要高 36% 。临床获益由主要复合终点反映，包括全因死亡率、心力衰竭事件的频率、首次发生心力衰竭事件的时间以及通过堪萨斯城心肌病问卷总症状评分 (KCCQ-TSS) 评估的症状。该研究结果于近期发表于《Nature Medicine》杂志，并已在2021年美国心脏协会的最新