英矽智能宣布与苏黎世大学开展研究合作，应用人工智能发现胱氨酸贮积症潜在疗法

胱氨酸贮积症是一种罕见的遗传性疾病，在新生儿中的发病率为1:100,000-200,000, 并伴随终生风险。 疾病会逐渐侵害患者的器官，包括：肾脏、眼睛、甲状腺、肌肉、肝脏、胰腺、生殖腺和大脑等。 目前，尚无治愈胱氨酸贮积症的疗法。 苏黎世大学的遗传性肾脏疾病机制研究小组(MIKADO)和英矽智能达成合作，将共同识别、排序和注释全新靶点，以发现胱氨酸病潜在疗法。 纽约和苏黎世2022年3月10日 /美通社/ -- 专注于研究罕见的遗传性肾脏疾病的苏黎世大学转化团队 - 遗传性肾脏疾病机制（MIKADO）小组和由端到端人工智能 （AI） 驱动的药物研发公司英矽智能（Insilico Medicine）今天宣布达成一项研发合作，旨在加速发现胱氨酸贮积症的变革性创新疗法，初始合作期将持续一年。 Insilico Medicine enters resear