国产 mRNA 新冠疫苗 I 期临床数据超预期

IT之家 1 月 9 日消息，虽然目前政府尚未批准任何一款国产 mRNA 上市，但实际上我国在这一领域的研究工作已有深入进展。据新浪，由艾美疫苗 / 丽凡达生物自研的 mRNA 新冠疫苗 I 期临床结果显示了良好的安全性、有效性，数据结果“超预期”。经中科院武汉病毒所检测的活病毒中和抗体显示：该疫苗在成人低剂量组第 56 天的 GMT（GMT 为一种抗体滴度的计算方式）为 576.6，成人中剂量组第 56 天的 GMT 为 1591.2，成人高剂量组第 56 天的 GMT 为 845.7。IT之家了解到，2021 年 3 月，丽凡达生物研制的 mRNA 新冠疫苗获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，按计划启动临床试验。除此之外，我国国产 mRNA 新冠疫苗研发方面也有其他几个企业建树。例如军事科学院、艾博生物与沃森生物合作开发的 mRNA 新冠疫苗于 2020 年 6 月 19 日获批临床试验，是国内最早获批临床试验的