康乃德生物医药公布CBP-201治疗成人中重度特应性皮炎国际多中心二期临床研究的积极详细数据

-该-2b期临床试验已经达到了主要和关键次要终点，显示出在皮损清除、疾病严重程度降低和瘙痒改善方面都显著优于安慰剂-进一步的分析显示：每2周或者每4周一次皮下注射CBP-201的治疗作用具有潜在竞争优势，公司计划2022年下半年开始CBP-201的全球3期临床试验-公司管理层和Jonathan Silverberg博士将在美国东部时间2022年1月5日上午8:30通过电话会议讨论2b期临床试验的进一步研究结果-相关数据将在2022年1月24-28日的Maui Dermatology大会上公布 美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓2022年1月5日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司(纳斯达克股票代码：CNTB)(简称“康乃德”或“公司”)，是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的生物医药公司，通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，从而改善慢性炎症性疾病患者的生活品质。公司今日公布了在中重度特应性皮炎(AD)成人患者