病理 AI 产品首获 FDA 批准：标志着用 AI 辅助诊断病理学新时代开启

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近日，病理学人工智能软件的全球领导者 Paige.AI 宣布，公司新开发的产品 Paige Prostate 已经获得了 FDA 新品上市批准，此产品用于帮助前列腺癌的初步诊断。作为一项新技术，Paige Prostate 是首个获得 FDA 批准的 AI 病理学产品，允许通过 Paige.AI 的数字病理学查看器（FullFocus）进行体外诊断。Paige.AI 的总部位于纽约，公司成立于 2017 年，由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的沃伦・阿尔珀特数字与计算病理学中心主任 Thomas Fuchs 博士创立，他有着“计算病理学之父”的称号。该公司开发与 AI 相关的病理学产品，使患者和他们的护理团队能够快速的做出更有效、更明智的治疗决定。根据数据统计在未来 20 年，全球癌症病例将增加 60%。病理学家的人数远远少于患者诊断需求的数量，因此，迫切需要提供新技术来弥补这一缺口。Paige Prostate 作为检测癌症的解决方案