NaviFUS启动晚期原发性脑肿瘤聚焦超声联合放疗临床试验

- 本次临床试验由Focused Ultrasound Foundation资助台北2021年8月4日 /美通社/ -- NaviFUS的聚焦超声治疗系统(NaviFUS®)最近被台湾食品药物管理署(TFDA)批准用于一项新的临床试验。该试验将很快在林口长庚纪念医院启动，旨在研究聚焦超声介入打通血脑屏障对改善晚期原发性脑肿瘤患者的放射治疗疗效的“协同作用”。尽管经历了多次手术、放疗和化疗，这些患者中的大多数最终仍会面临肿瘤复发的情况。虽然目前可能没有哪种有效治疗可以保证延长患者生命，但NaviFUS还是希望即将启动的这项试验可以为已经接受多次一线二线治疗或先前放疗失败的患者提供一种“对患者友好的”新的低风险方案。如果这种联合治疗可以安全地增强放疗的效果，那么NaviFUS相信这种疗法也可进一步用于肺癌和乳腺癌转移脑癌的治疗。这种疗法预计将创造出一个超过20亿美元的市场。 这种联合疗法“协同作用”背后的原理是，