迈百瑞：七年潜心修炼

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无论是在国内第二家拿到生物工程产品药品生产许可证，还是全球三地研发中心、生产中心同步运营，承接全球大分子研发生产项目，亦或是连续两次完成共9亿多元大额融资，亮眼成绩单背后，是迈百瑞整整7年时间潜心修炼的结果。随着全球新兴生物制药研发活跃度越来越高，对生物CDMO的需求将更加旺盛，迈百瑞也即将迎来它的“爆发增长期”。“在2013年我们预感上市许可持有人制度（MAH制度）肯定会落地，中国需要CDMO公司，就着手创办了迈百瑞。”作为国家“重大新药创新”科技重大专项总体专家组专家，烟台迈百瑞国际生物医药有限公司（以下简称“迈百瑞”）董事长房健民见证了国内生物医药行业的跨越式发展。而自2009年回国后，不管是筹建同济大学苏州研究院、同济大学烟台研究院，还是与荣昌制药共同发起创办荣昌生物，房健民博士在这个过程当中感受到中国生物高端制造方面的瓶颈。从2012年开始，他便和众多业内人士一起呼吁推进MAH制度，但当时这个政策在国内还没有落地实施。