IT之家 7 月 16 日消息 根据国药集团中国生物消息,7 月 16 日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在 3-17 岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。官方表示,目前,国药集团中国生物新冠疫苗 3-17 岁年龄组已经在河南完成 I/II 期临床试验。3-17 岁人群免后中和抗体阳转率为 100%,中和抗体 GMT 和阳转率与成人组相比无显著性差异;接种后安全性良好,不良反应主要为发热和接种部位疼痛,严重程度以 1 级为主,未见严重不良反应;不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。6 月 6 日,国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在 3-17 岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动,评估 900 名 3-17 岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。IT之家了解到,目前我国新冠病毒疫苗的接
中国新冠灭活疫苗正式获批在 3-17 岁人群使用
2021-07-16 19:34:00来源: IT之家
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