三叶草生物宣布完成针对新冠候选疫苗的全球II/III期临床试验“SPECTRA”项目的成年和老年人群入组

“SPECTRA”项目在全球四大洲入组了超过2.9万名成年和老年受试者，具备族裔多样性丰富的特点，并获得了多种病毒毒株数据集 有望于2021年第三季度发布疫苗有效性数据，包括针对SARS-CoV-2“值得关注的突变株”和“感兴趣的突变株”的测序数据 青少年亚组已经启动报名，期望2021年第三季度完成入组 中国成都2021年7月6日 /美通社/ -- 致力于应对世界上最危及生命的疾病和公共卫生挑战，专注开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司— 三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）于今日宣布其新冠候选疫苗全球关键性II/III期临床试验 “SPECTRA” 项目按计划完成中年和老年受试者的入组，该临床试验旨在评估三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加铝佐剂）的有效性、安全性和免疫原性。 “SPECTRA”项