因明生物针对干性AMD的First-in-Class眼科新药通过美国IND，正式开展I期临床试验

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【TechWeb】5月26日消息，广州因明生物医药科技有限公司（MingMed Biotechnology Co. Ltd.，以下简称“因明生物”）宣布其在研产品——针对干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）的首创（First-in-Class）眼科新药QA102通过美国FDA的IND程序，在美国正式开展I期临床试验。该药物美国临床试验的开始，不仅标志着因明生物眼科原创新药产品管线上取得重大突破，也标志着以因明生物为代表的拥有完全自主研发能力的中国新锐医药创新企业开始角逐世界市场。 因明生物成立于2019年10月，拥有由多名顶级科学家、专家组成的研发团队和具有全球影响力科学家组成的科学委员会，公司在眼科药物、小分子免疫药物、新型医美药物及细胞治疗等领域均已取得具有世界水平的突破性进展。2021年3月，因明生物曾宣布完成近6000万美元A轮融资，由高榕资本领投。 因明