专注“可视化”液体活检，「圣美生物」如何为肿瘤早诊产品商业化破题？

我国癌症患者人数众多，其中尤以肺癌进展迅速，是癌症中发病率和致死率高居榜首的恶性疾病。而早诊早治是提高肺癌患者存活率的关键。据悉，I期肺癌患者在发现结节后一个月内接受手术切除和治疗，其10年存活率可高达92%。但因为缺乏有效的早筛早诊方法，只有10-15%的肺癌患者在早期被发现，这往往直接导致过度治疗或延误患者的最佳治疗时机。 目前，低剂量螺旋CT（LDCT）已被广泛推荐于高危人群肺癌筛查，但LDCT假阳性率较高，肺结节患者是否需要进一步检测（有创的穿刺活检手术），是临床医生面临的核心问题。临床急需一种简便、安全、有效、无创的肺结节良恶性辅助诊断工具。 无创早检产品为肺结节患者解困 对此，36氪近期了解到的「圣美生物」给出了一种液体活检的方案：即通过检测肺结节患者血液中循环染色体异常细胞（CAC）的数量，提示早期肺癌风险高低。目前基于该技术研发的早检产品已拿到一类医疗器械获批上市，并已覆盖5000余例病人。 早诊产