亚马逊自主新冠检测技术获美 FDA 批准，员工可在家检测

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北京时间 3 月 27 日消息，亚马逊公司的自主新冠肺炎检测技术已经获得了美国食品和药物管理局 (FDA)的批准。亚马逊希望借助这一技术来加强公司员工的新冠肺炎筛选程序。FDA 文件显示，这套检测技术由亚马逊子公司 STS Lab Holdco 开发，由个人通过采集鼻拭子自主实施，可以选择在一位医疗保健专业人士的监督下完成或者在家完成。另一份 FDA 文件显示，作为亚马逊新冠肺炎准备和应对计划的一部分，该公司计划在其员工队伍中使用这套检测技术。根据排班的不同，亚马逊员工可以在公司进行现场检测，也可以通过公司发放的收集试剂盒在家检测。FDA 的授权书目前还不清楚亚马逊是否打算把这一检测技术提供给员工以外的人群或者说通过其在线平台提供商业化检测服务。亚马逊代表尚未置评。此次 FDA 的授权书给予了亚马逊实验室副总裁杰姆 · 西比 (Cem Sibay)，后者曾是亚马逊 Prime 会员业务的顶级高管。《商业内幕》去年 7 月报道称，