赛诺菲预计卖100亿欧元Dupixent，未来计划斩获5个适应症

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2017年3月底，赛诺菲与再生元合作开发的Dupixent获FDA批准，成为全球首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂。经历短短三年的时间，Dupixent的年销售额就超20亿美元，三年累计销售额超40亿美元，表现惊艳，成为赛诺菲销售增长的主要动力之一。赛诺菲更是表示其对Dupixent的销售峰值预期超过100亿欧元。图表1：2017-2020年Dupixent的销售情况来源：赛诺菲财报，中康产业资本研究中心近日，赛诺菲进行了关于Dupixent的R&D投资者活动，并公布了该药物未来的详细开发计划，下面具体看看该药物的市场潜力及适应症情况。 01 已获批特异性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病3个适应症特异性皮炎（AD）是Dupixent获批的首个适应症，也是目前唯一被批准用于6-11岁中度至重度特应性皮炎儿童群体的生物制剂。特异性皮炎是一种具有遗传倾向的过敏反应性皮肤病，多数患者由婴儿湿疹反复发作迁延而成，70