强生宣布已向美国FDA提交其单剂新冠疫苗紧急使用授权申请。强生有望成为继辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)后的第三家获得紧急批准的公司。据了解，在一项临床研究中，该疫苗被证明可预防66%的重度病例。该疫苗对于阻止重症疾病尤其有效，可预防85%的严重感染，对于预防住院和死亡的有效率更是达到100%。（智通财经）
强生向美FDA递交新冠疫苗紧急使用授权申请，专家称其有望在3月上市
2021-02-05 08:34:08来源: 36氪
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