欧洲药品管理局(EMA)表示,已收到阿斯利康和牛津大学提交的申请,两者合作研发的新冠疫苗最早或可在1月29日获得欧盟使用许可。此前,欧盟已批准了另外两种新冠疫苗,分别由辉瑞、BioNTech和Moderna研发生产。英国于2020年12月批准了阿斯利康-牛津大学疫苗,印度则于本月4日批准该疫苗的紧急使用许可。(智通财经)
EMA:阿斯利康/牛津大学新冠疫苗最早或于1月29日获欧盟批准
2021-01-13 07:30:45来源: 36氪
关注公众号
上一篇
宝马2020年在华销量创纪录
赞
你的鼓励是对作者的最大支持
- 下跌80%,中国疫苗怎么了?2024-10-15 10:48:00
- 康华生物亮相世界制药原料展览会,人二倍体细胞狂犬病疫苗受追捧2024-10-14 15:47:00
- 康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获批临床试验2024-10-09 20:20:32
- 神州细胞:控股子公司重组带状疱疹疫苗SCTV04C药物临床试验获批2024-09-05 19:40:12
- 赛诺菲暂停流感疫苗在华供应,百亿赛道变局来了么 | 焦点分析2024-08-28 09:01:28
- 沃森生物:双价HPV疫苗通过WHO PQ认证2024-08-04 16:51:02
- 与艾博生物合作走向破裂,沃森生物年内已终止4款新冠疫苗2024-06-26 11:36:44
- 华兰疫苗:对四价流感疫苗产品价格进行调整,预计对销售收入产生不利影响2024-06-04 20:26:36
- 欧林生物:口服重组幽门螺杆菌疫苗在澳大利亚获Ⅰ期临床试验许可2024-06-04 20:51:12
- 国产疫苗价格战持续:产品竞争内卷,厂商出海维艰丨钛媒体焦点2024-05-25 11:19:36