欧洲药品管理局(EMA)副执行主任Noel Wathion表示,该机构极有可能无法在明年1月份批准制药商阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗。Wathion周二在采访中称:“他们甚至还没有向我们提出申请。”欧洲监管机构仅收到有关该疫苗的部分信息。阿斯利康上周表示,其新冠疫苗应能有效抵抗新的新冠病毒变异,并称正在进行研究以充分探究该突变病毒的影响。(新浪财经)
阿斯利康-牛津新冠疫苗或无法在欧洲快速获批
2020-12-30 07:51:02来源: 36氪
关注公众号
赞
你的鼓励是对作者的最大支持
- 下跌80%,中国疫苗怎么了?2024-10-15 10:48:00
- 康华生物亮相世界制药原料展览会,人二倍体细胞狂犬病疫苗受追捧2024-10-14 15:47:00
- 康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获批临床试验2024-10-09 20:20:32
- 神州细胞:控股子公司重组带状疱疹疫苗SCTV04C药物临床试验获批2024-09-05 19:40:12
- 赛诺菲暂停流感疫苗在华供应,百亿赛道变局来了么 | 焦点分析2024-08-28 09:01:28
- 沃森生物:双价HPV疫苗通过WHO PQ认证2024-08-04 16:51:02
- 与艾博生物合作走向破裂,沃森生物年内已终止4款新冠疫苗2024-06-26 11:36:44
- 华兰疫苗:对四价流感疫苗产品价格进行调整,预计对销售收入产生不利影响2024-06-04 20:26:36
- 欧林生物:口服重组幽门螺杆菌疫苗在澳大利亚获Ⅰ期临床试验许可2024-06-04 20:51:12
- 国产疫苗价格战持续:产品竞争内卷,厂商出海维艰丨钛媒体焦点2024-05-25 11:19:36