美国第一支新冠疫苗获批！辉瑞获FDA紧急使用授权，首针将在24小时内打

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（图片来源：辉瑞官网）钛媒体12月12日消息，据环球时报援引外媒报道，美国食品药品监督管理局（FDA）在当地时间11日紧急批准了由美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗。这意味着美国第一支新冠疫苗正式获批。首批辉瑞的新冠疫苗共计290万剂，将在24小时内投入使用，16岁及以上的人群将有资格接种该疫苗，并且疫苗免费向美国公民发放。美国疾控中心此前曾表示，将把最早产出的新冠疫苗，用于医护人员以及长期护理设施的居民。《纽约时报》报道指，疫苗最快在24小时运送到美国佛罗里达州的杰克逊维尔、迈阿密、奥兰多、坦帕和好莱坞的五家医院。这意味着，美国珍贵的新冠疫苗“第一针”将在这里诞生。《华尔街日报》称这是疫情爆发至今的里程碑。美国将成为继英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯、墨西哥等国之后，最新一个（第六个）批准辉瑞和BioNTech新冠疫苗BNT162b2的国家。此前，在疫苗显示95%