36氪获悉,百济神州发布公告称,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准倍利妥®(BLINCYTO®,注射用贝林妥欧单抗)用于治疗成人复发或难治性(R/R)前体B细胞急性淋巴细胞白血病。公告称,倍利妥®由安进公司开发,百济神州根据今年早先达成的全球肿瘤战略合作获得其在中国的授权。
百济神州:倍利妥上市许可申请获批
2020-12-09 08:52:22来源: 36氪
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